Gamme de produits SENOKOT^®

Réduire la dose ou interrompre le traitement si vous présentez des douleurs abdominales, des coliques (crampes ou spasmes) ou de la diarrhée. Ne pas utiliser en cas de fécalome (grosse masse de selles sèches et dures qui se forme dans le rectum) et de troubles gastro-intestinaux aigus, persistants ou non diagnostiqués (p. ex. douleur abdominale, nausées, fièvre ou vomissements), car ces symptômes peuvent indiquer la présence ou la possibilité d’une occlusion intestinale ou d’un iléus. Consulter un professionnel de la santé si les symptômes persistent ou s’aggravent.

Les laxatifs doivent être pris au moins 2 heures avant ou après un autre médicament, car ils pourraient en réduire l’efficacité. S’il y a saignement rectal ou absence de selles après la prise d’un laxatif, interrompre le traitement et consulter un médecin, car il pourrait s’agir d’un problème grave. S’il y a eu un changement soudain dans les selles qui persiste pendant une période de plus de 2 semaines, consulter un médecin avant d’utiliser un laxatif.

Consulter un médecin avant d’utiliser ce produit si l’on prend des diurétiques thiazidiques (médicaments utilisés pour traiter l’hypertension), des corticostéroïdes, de la racine de réglisse ou d’autres médicaments ou produits de santé qui peuvent aggraver le déséquilibre électrolytique. Consulter un médecin avant d’utiliser ce produit en présence de néphropathie ou si l’on prend des médicaments pour le cœur, tels que des glycosides cardiotoniques ou des médicaments anti-arythmiques. L’utilisation prolongée de laxatifs stimulants doit être évitée, puisqu’elle peut entraîner un dysfonctionnement de l’intestin, une dépendance aux laxatifs, la déshydratation et un déséquilibre électrolytique (p .ex. hypokaliémie). Le déséquilibre électrolytique peut être aggravé si le traitement est utilisé en concomitance avec d’autres médicaments ou avec des substances végétales qui peuvent induire une hypokaliémie (p. ex. diurétiques, adrénocorticostéroïdes et racine de réglisse). Une utilisation excessive prolongée ou un mésusage de ces produits peut également entraîner un côlon atone.

Fertilité, grossesse et lactation : Consulter un médecin avant toute utilisation. Aucun effet indésirable ou nocif associé aux préparations à base de séné n’a été rapporté durant la grossesse ou sur le fœtus lorsque de tels produits sont utilisés conformément au schéma posologique recommandé. Toutefois, en raison des données expérimentales relatives au risque génotoxique posé par plusieurs anthranoïdes (p. ex. l’émodine et l’aloès-émodine), l’utilisation de ce produit pendant la grossesse n’est pas recommandée. De faibles quantités de métabolites actifs (rhéine) sont excrétées dans le lait maternel. Aucun effet laxatif n’a été signalé chez les nourrissons allaités au sein. Toutefois, l’utilisation de ce produit pendant l’allaitement n’est pas recommandée, car les données sur l’excrétion des métabolites dans le lait maternel sont insuffisantes. Interactions médicamenteuses : il n’existe aucune interaction médicamenteuse connue avec les sennosides.

Symptômes et traitement du surdosage : Les principaux symptômes d’une surdose ou d’un abus de laxatifs stimulants (y compris ceux qui contiennent du séné) sont les coliques et la diarrhée grave, qui entraînent une perte excessive d’eau (déshydratation) et un déséquilibre électrolytique possible (hypokaliémie). L’utilisateur devrait consommer des quantités généreuses de liquide lors du traitement. Le taux d’électrolytes, surtout de potassium, doit être surveillé. Cette directive est particulièrement importante chez les personnes âgées. En cas de surdose : Appeler immédiatement le centre antipoison régional, un médecin ou le numéro d’urgence local, ou se rendre au service d’urgence de l’hôpital le plus proche, même si aucun signe ou symptôme ne se manifeste. Garder tous les médicaments hors de la portée des enfants.

INGRÉDIENTS ACTIFS : Chaque comprimé SENOKOT^® contient 8,6 mg de sennosides standardisés de source naturelle.

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUX : Amidon de maïs, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

Entreposer à une température de 15 à 25 °C.

Vous trouverez les comprimés SENOKOT^® dans une pharmacie près de chez vous et dans les magasins populaires partout au Canada. Vous pouvez aussi vous procurer des échantillons auprès de votre médecin de famille.

Veuillez lire et suivre les renseignements sur l’étiquette pour vous assurer que ce produit vous convient.

Réduire la dose ou interrompre le traitement si vous présentez des douleurs abdominales, des crampes ou des spasmes ou de la diarrhée. Ne pas utiliser en cas de fécalome (grosse masse de selles sèches et dures qui se forme dans le rectum); de problèmes gastro-intestinaux non diagnostiqués, aigus ou persistants (p. ex. douleur abdominale, nausées, fièvre ou vomissements); d’appendicite; d’inflammation ou d’occlusion intestinale. Consulter un professionnel de la santé si les symptômes continuent à survenir ou s’aggravent. Comme pour tout autre laxatif, ne pas prendre pendant plus d’une semaine. Consulter un professionnel de la santé s’il est nécessaire de prendre un laxatif tous les jours. L’utilisation à long terme d’un laxatif stimulant doit être évitée. L’utilisation abusive prolongée ou la mauvaise utilisation de ce produit pourrait provoquer la survenue d’un côlon atone (non fonctionnel). Le saignement rectal ou l’absence de selles persistant après la prise d’un laxatif peut être le signe d’un problème plus important. Arrêter le laxatif et consulter un médecin. S’il y a eu un changement soudain dans les selles qui persiste pendant une période de plus de 2 semaines, consulter un médecin avant d’utiliser un laxatif. Consulter un professionnel de la santé avant de prendre ce produit si vous présentez une néphropathie, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Les comprimés SENOKOT^®•S doivent être pris au moins 2 heures avant ou après un autre médicament, car ils pourraient en réduire l’efficacité. Les médicaments qui peuvent interagir avec SENOKOT^®•S comprennent les suivants : les médicaments pour le cœur comme des glycosides cardiotoniques (médicaments qui augmentent la force de contraction du cœur) ou des médicaments anti-arythmiques (médicaments qui rétablissent le rythme normal du cœur), l’huile minérale, les diurétiques thiazidiques (médicaments utilisés pour traiter l’hypertension), les corticostéroïdes, la racine de réglisse ou d’autres médicaments ou produits de santé qui peuvent aggraver le déséquilibre électrolytique.

Fertilité, grossesse et lactation : Aucun effet indésirable ou nocif associé aux préparations à base de séné n’a été rapporté durant la grossesse ou sur le fœtus lorsque de tels produits sont utilisés conformément au schéma posologique recommandé. Toutefois, en raison des données expérimentales relatives au risque génotoxique posé par plusieurs anthranoïdes (p. ex. l’émodine et l’aloès-émodine), l’utilisation de ce produit pendant la grossesse n’est pas recommandée. De faibles quantités de métabolites actifs (rhéine) sont excrétées dans le lait maternel. Aucun effet laxatif n’a été signalé chez les nourrissons allaités au sein. Toutefois, l’utilisation de ce produit pendant l’allaitement n’est pas recommandée, car les données sur l’excrétion des métabolites dans le lait maternel sont insuffisantes.

Surdosage : Les principaux symptômes d’une surdose ou d’un abus de laxatifs stimulants (y compris ceux qui contiennent du séné) sont les coliques et la diarrhée grave, qui entraînent une perte excessive d’eau (déshydratation) et un déséquilibre électrolytique possible (hypokaliémie). En cas de surdose, appeler immédiatement le centre antipoison régional, un médecin ou le numéro d’urgence local, ou se rendre au service d’urgence de l’hôpital le plus proche, même si aucun signe ou symptôme ne se manifeste.

INGRÉDIENTS MÉDICINAUX : Docusate de sodium et sennosides standardisés provenant du séné.

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUX : Alcool polyvinylique, amidon de maïs, benzoate de sodium, cellulose microcristalline, D&C jaune no 10 sur substrat d’aluminium, dioxyde de silicium, dioxyde de titane, FD&C jaune no 6 sur substrat d’aluminium, gomme de guar, lécithine, polyéthylèneglycol, stéarate de magnésium et talc.

Entreposer à une température de 15 à 25 °C.

Vous trouverez les comprimés SENOKOT^®•S dans une pharmacie près de chez vous et dans les magasins populaires partout au Canada. Vous pouvez aussi vous procurer des échantillons auprès de votre médecin de famille.

Veuillez lire et suivre les renseignements sur l’étiquette pour vous assurer que ce produit vous convient.

Réduire la dose ou interrompre le traitement si vous présentez des douleurs abdominales, des coliques (crampes ou spasmes) ou de la diarrhée. Ne pas utiliser en cas de fécalome et de troubles gastro-intestinaux aigus (grosse masse de selles sèches et dures qui se forme dans le rectum); persistants ou non diagnostiqués (p. ex. douleur abdominale, nausées, fièvre ou vomissements), car ces symptômes peuvent indiquer la présence ou la possibilité d’une occlusion intestinale ou d’un iléus. Consulter un professionnel de la santé si les symptômes persistent ou s’aggravent. L’hypersensibilité est possible; dans un tel cas, cesser d’utiliser le produit. En présence de saignement rectal ou d’absence de selles après la prise d’un laxatif, interrompre le traitement et consulter un médecin, car il pourrait s’agir d’un problème grave.

Consulter un médecin avant d’utiliser ce produit si l’on prend des diurétiques thiazidiques (médicaments qui augmentent la force de contraction du cœur), des corticostéroïdes, de la racine de réglisse ou d’autres médicaments ou produits de santé qui peuvent aggraver le déséquilibre électrolytique. Consulter un médecin avant d’utiliser ce produit en présence de néphropathie ou si l’on prend des médicaments pour le cœur, tels que des glycosides cardiotoniques ou des médicaments anti-arythmiques. L’utilisation prolongée de laxatifs stimulants doit être évitée, puisqu’elle peut entraîner un dysfonctionnement de l’intestin, une dépendance aux laxatifs, la déshydratation et un déséquilibre électrolytique (p. ex. hypokaliémie). Le déséquilibre électrolytique peut être aggravé si le traitement est utilisé en concomitance avec d’autres médicaments ou avec des substances végétales qui peuvent induire une hypokaliémie (p. ex. diurétiques, adrénocorticostéroïdes et racine de réglisse). Une utilisation excessive prolongée ou un mésusage de ces produits peut également entraîner un côlon atone.

Symptômes et traitement du surdosage : Les principaux symptômes d’une surdose ou d’un abus de laxatifs stimulants (y compris ceux qui contiennent du séné) sont les coliques et la diarrhée grave, qui entraînent une perte excessive d’eau (déshydratation) et un déséquilibre électrolytique possible (hypokaliémie). L’utilisateur devrait consommer des quantités généreuses de liquide lors du traitement. Le taux d’électrolytes, surtout de potassium, doit être surveillé. Cette directive est particulièrement importante chez les personnes âgées. En cas de surdose : Appeler immédiatement le centre antipoison régional, un médecin ou le numéro d’urgence local, ou se rendre au service d’urgence de l’hôpital le plus proche, même si aucun signe ou symptôme ne se manifeste. Garder tous les médicaments hors de la portée des enfants.

INGRÉDIENTS ACTIFS : Chaque comprimé SENOKOT^® Extra fort contient 17,2 mg de sennosides standardisés de source naturelle.

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUX : Amidon de maïs, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

Entreposer à une température de 15 à 25 °C.

Vous trouverez les comprimés SENOKOT^® Extra fort dans une pharmacie près de chez vous et dans les magasins populaires partout au Canada. Vous pouvez aussi vous procurer des échantillons auprès de votre médecin de famille.

Veuillez lire et suivre les renseignements sur l’étiquette pour vous assurer que ce produit vous convient.

Réduire la dose ou interrompre le traitement si vous présentez des douleurs abdominales, des coliques (crampes ou spasmes) ou de la diarrhée. Ne pas utiliser en cas de fécalome et de troubles gastro-intestinaux aigus (grosse masse de selles sèches et dures qui se forme dans le rectum); persistants ou non diagnostiqués (p. ex. douleur abdominale, nausées, fièvre ou vomissements), car ces symptômes peuvent indiquer la présence ou la possibilité d’une occlusion intestinale ou d’un iléus. Consulter un professionnel de la santé si les symptômes persistent ou s’aggravent.

Les laxatifs doivent être pris au moins 2 heures avant ou après un autre médicament, car ils pourraient en réduire l’efficacité. S’il y a saignement rectal ou absence de selles après la prise d’un laxatif, interrompre le traitement et consulter un médecin, car il pourrait s’agir d’un problème grave. S’il y a eu un changement soudain dans les selles qui persiste pendant une période de plus de 2 semaines, consulter un médecin avant d’utiliser un laxatif.

Consulter un médecin avant d’utiliser ce produit si l’on prend des diurétiques thiazidiques (médicaments qui augmentent la force de contraction du cœur), des corticostéroïdes, de la racine de réglisse ou d’autres médicaments ou produits de santé qui peuvent aggraver le déséquilibre électrolytique. Consulter un médecin avant d’utiliser ce produit en présence de néphropathie ou si l’on prend des médicaments pour le cœur, tels que des glycosides cardiotoniques ou des médicaments anti-arythmiques. L’utilisation prolongée de laxatifs stimulants doit être évitée, puisqu’elle peut entraîner un dysfonctionnement de l’intestin, une dépendance aux laxatifs, la déshydratation et un déséquilibre électrolytique (p .ex. hypokaliémie). Le déséquilibre électrolytique peut être aggravé si le traitement est utilisé en concomitance avec d’autres médicaments ou avec des substances végétales qui peuvent induire une hypokaliémie (p. ex. diurétiques, adrénocorticostéroïdes et racine de réglisse). Une utilisation excessive prolongée ou un mésusage de ces produits peut également entraîner un côlon atone.

Fertilité, grossesse et lactation : Consulter un médecin avant d’utiliser un laxatif. Aucun effet indésirable ou nocif associé aux préparations à base de séné n’a été rapporté durant la grossesse ou sur le fœtus lorsque de tels produits sont utilisés conformément au schéma posologique recommandé. Toutefois, en raison des données expérimentales relatives au risque génotoxique posé par plusieurs anthranoïdes (p. ex. l’émodine et l’aloès-émodine), l’utilisation de ce produit pendant la grossesse n’est pas recommandée. De faibles quantités de métabolites actifs (rhéine) sont excrétées dans le lait maternel. Aucun effet laxatif n’a été signalé chez les nourrissons allaités au sein. Toutefois, l’utilisation de ce produit pendant l’allaitement n’est pas recommandée, car les données sur l’excrétion des métabolites dans le lait maternel sont insuffisantes. Interactions médicamenteuses : il n’existe pas d’interaction médicamenteuse connue avec les sennosides.

Symptômes et traitement du surdosage : Les principaux symptômes d’une surdose ou d’un abus de laxatifs stimulants (y compris ceux qui contiennent du séné) sont les coliques et la diarrhée grave, qui entraînent une perte excessive d’eau (déshydratation) et un déséquilibre électrolytique possible (hypokaliémie). L’utilisateur devrait consommer des quantités généreuses de liquide lors du traitement. Le taux d’électrolytes, surtout de potassium, doit être surveillé. Cette directive est particulièrement importante chez les personnes âgées. En cas de surdose : Appeler immédiatement le centre antipoison régional, un médecin ou le numéro d’urgence local, ou se rendre au service d’urgence de l’hôpital le plus proche, même si aucun signe ou symptôme ne se manifeste. Garder tous les médicaments hors de la portée des enfants.

INGRÉDIENTS ACTIFS : Chaque comprimé SENOKOT^® pour Femmes contient 8,6 mg de sennosides standardisés de source naturelle.

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUX : Amidon de maïs, cellulose microcristalline, dioxyde de titane, glycérine, hydroxypropylcellulose, hypromellose, oxyde de fer rouge, stéarate de magnésium.

NON-MEDICINAL INGREDIENTS: Corn starch, glycerin, hydroxypropyl cellulose, hypromellose, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, iron oxide red, titanium dioxide.

Entreposer à une température de 15 à 25 °C.

Vous trouverez les comprimés laxatifs SENOKOT^® pour Femmes dans une pharmacie près de chez vous et dans les magasins populaires partout au Canada. Vous pouvez aussi vous procurer des échantillons auprès de votre médecin de famille.

Veuillez lire et suivre les renseignements sur l’étiquette pour vous assurer que ce produit vous convient.

Réduire la dose ou interrompre le traitement si vous présentez des douleurs abdominales, des coliques (crampes ou spasmes) ou de la diarrhée. Ne pas utiliser en cas de fécalome et de troubles gastro-intestinaux aigus (grosse masse de selles sèches et dures qui se forme dans le rectum); persistants ou non diagnostiqués (p. ex. douleur abdominale, nausées, fièvre ou vomissements), car ces symptômes peuvent indiquer la présence ou la possibilité d’une occlusion intestinale ou d’un iléus. Consulter un professionnel de la santé si les symptômes persistent ou s’aggravent. Les laxatifs doivent être pris au moins 2 heures avant ou après un autre médicament, car ils pourraient en réduire l’efficacité. S’il y a saignement rectal ou absence de selles après la prise d’un laxatif, interrompre le traitement et consulter un médecin, car il pourrait s’agir d’un problème grave. S’il y a eu un changement soudain dans les selles qui persiste pendant une période de plus de 2 semaines, consulter un médecin avant d’utiliser un laxatif.

Consulter un médecin avant d’utiliser ce produit si l’on prend des diurétiques thiazidiques (médicaments qui augmentent la force de contraction du cœur), des corticostéroïdes, de la racine de réglisse ou d’autres médicaments ou produits de santé qui peuvent aggraver le déséquilibre électrolytique. Consulter un médecin avant d’utiliser ce produit en présence de néphropathie ou si l’on prend des médicaments pour le cœur, tels que des glycosides cardiotoniques ou des médicaments anti-arythmiques. L’utilisation prolongée de laxatifs stimulants doit être évitée, puisqu’elle peut entraîner un dysfonctionnement de l’intestin, une dépendance aux laxatifs, la déshydratation et un déséquilibre électrolytique (p .ex. hypokaliémie). Le déséquilibre électrolytique peut être aggravé si le traitement est utilisé en concomitance avec d’autres médicaments ou avec des substances végétales qui peuvent induire une hypokaliémie (p. ex. diurétiques, adrénocorticostéroïdes et racine de réglisse).

Une utilisation excessive prolongée ou un mésusage de ces produits peut également entraîner un côlon atone. Pour les patients suivant un régime hyposodique, il faut noter que le sirop SENOKOT^® contient de très faibles quantités de sodium. Voir la liste des ingrédients non médicinaux sur l’étiquette. Durant la grossesse ou l’allaitement, consulter un professionnel de la santé avant d’utiliser ce produit. Interactions médicamenteuses : il n’existe pas d’interaction médicamenteuse connue avec les sennosides.

Symptômes et traitement du surdosage : Les principaux symptômes d’une surdose ou d’un abus de laxatifs stimulants (y compris ceux qui contiennent du séné) sont les coliques et la diarrhée grave, qui entraînent une perte excessive d’eau (déshydratation) et un déséquilibre électrolytique possible (hypokaliémie). L’utilisateur devrait consommer des quantités généreuses de liquide lors du traitement. Le taux d’électrolytes, surtout de potassium, doit être surveillé. Cette directive est particulièrement importante chez les personnes âgées. En cas de surdose : Appeler immédiatement le centre antipoison régional, un médecin ou le numéro d’urgence local, ou se rendre au service d’urgence de l’hôpital le plus proche, même si aucun signe ou symptôme ne se manifeste. Garder tous les médicaments hors de la portée des enfants.

INGRÉDIENTS ACTIFS : Chaque millilitre de sirop SENOKOT^® contient 1,7 mg de sennosides standardisés de source naturelle.

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUX : Acide citrique dihydraté, acide citrique monohydraté, eau, gomme de xanthane, métabisulfite de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique, saveur de chocolat, saveur de menthe poivrée, sorbitol (3 g/100 mL équivalant à 7,8 kcal), sucralose (110 mg/100 mL).

Entreposer à une température de 15 à 25 °C.

Vous trouverez le sirop SENOKOT^® dans une pharmacie près de chez vous et dans les magasins populaires partout au Canada. Vous pouvez aussi vous procurer des échantillons auprès de votre médecin de famille.

Veuillez lire et suivre les renseignements sur l’étiquette pour vous assurer que ce produit vous convient.

Consulter un professionnel de la santé si les symptômes persistent ou s’aggravent.